Dołącz do nas

News

Komisja Europejska nie popiera zaleceń Światowej Organizacji Zdrowia w sprawie konopi

Trwają prace nad legalizacją marihuany w Unii Europejskiej

Przed marcową sesją Komisji Narodów Zjednoczonych ds. Środków Odurzających (UNODC) organ wykonawczy Unii Europejskiej zaproponował, aby państwa członkowskie UE głosowały za dwoma z sześciu zaleceń dotyczących regulacji konopi zalecanych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO).

Jeśli sugestia Komisji Europejskiej zostanie przyjęta przez kraje należące do UE, to kraje członkowskie będą głosowały jednogłośnie podczas Komisji Narodów Zjednoczonych ds. Środków Odurzających w Wiedniu, a dwa wnioski popierane przez Komisję mają znacznie większą szansę na zatwierdzenie, niż sześć wniosków.

Jedyną zaletą wspólnego stanowiska w tej sprawie jest jednak tylko to, że kraje UE powinny poprzeć usunięcie konopi indyjskich z załącznika IV konwencji z 1961 r. Usunięcie konopi i żywicy konopnej z załącznika IV Jednolitej konwencji o środkach odurzających z 1961r. oznaczałoby, że marihuana i żywica konopna mają wartość medyczną. Komisja proponuje jednak odroczenie decyzji w sprawie dwóch innych wniosków i odrzucenie trzeciego.

Reklama Susz CBD Sklep

Komisja Europejska poprosiła WHO o „dalszą ocenę” zalecenia, aby “preparaty CBD zawierające nie więcej niż 0,2% THC nie podlegały kontroli międzynarodowej.”

Komisja Narodów Zjednoczonych ds. Środków Odurzających (CND) ma 53 członków z prawem głosu. Trzynastu z 53 członków to przedstawiciele krajów UE, a jeśli tych 13 zagłosuje jednakowo, to będą mieli oni prawie jedną czwartą wszystkich głosów w CND.

Komisja Europejska zaproponowała głosowanie za następującymi zaleceniami:

  • Usunięcie marihuany i żywicy konopnej z załącznika IV konwencji z 1961 r.

Obecnie marihuana i żywica konopna są ujęte zarówno w załączniku I, jak i załączniku IV traktatu z 1961 r. Ta kombinacja jest zarezerwowana dla substancji, które zasługują na najwyższy poziom kontroli i które nie posiadają właściwości medycznych lub są one ograniczone.

Usunięcie konopi indyjskich i żywicy konopnej z załącznika IV konwencji z 1961 r. nie będzie oznaczało żadnej znaczącej zmiany w poziomie kontroli międzynarodowej, ponieważ będą one nadal uwzględnione w załączniku I.

Jednak usunięcie z załącznika IV „byłoby korzystne dla rozwoju zbiorowej wiedzy zarówno o użyteczności terapeutycznej, jak i wszelkich szkodach spowodowanych marihuaną”, według Komisji.

Kolejne zalecenie WHO, które popiera Komisja, to:

  • Dodanie dronabinolu (syntetyczny odpowiednik Δ⁹-THC) i tetrahydrokannabinolu (Δ⁹-THC) do wykazu I konwencji z 1961 r. i, jeśli te zalecenia zostaną przyjęte, usunięcie ich z traktatu z 1971 r.

Komisja Europejska popiera to zalecenie, ponieważ przeniesienie THC do załącznika I konwencji z 1961 r. – i usunięcie go z konwencji z 1971 r. – „Oznacza brak zmian w międzynarodowym poziomie kontroli” i może „ułatwić wdrożenie środków kontroli w państwach członkowskich”.

Do dalszej oceny

Komisja Europejska zaproponowała, aby państwa członkowskie „zajęły stanowisko, że zalecenie nie powinno zostać poddane pod głosowanie, a WHO powinna zostać poproszona o dalszą ocenę” w odniesieniu do następujących dwóch wniosków:

  • Usunięcie wyciągów i nalewek z konopi indyjskich z załącznika I konwencji z 1961 r.

WHO zaleciła usunięcie tej kategorii produktów z traktatu z 1961 r., ponieważ ekstrakty i nalewki obejmują „różnorodne preparaty o zmiennym stężeniu THC”, przy czym niektóre są niepsychoaktywne i mają „obiecujące zastosowania terapeutyczne”.

Komisja Europejska zaproponowała dalszą ocenę przypisu mówiącego, że:

  • Preparaty zawierające głównie kanabidiol i nie więcej niż 0,2% tetrahydrokannabinolu delta-9 nie będą podlegały kontroli międzynarodowej

Komisja Europejska zaproponowała dalszą ocenę, ponieważ propozycja „nie ma widocznego uzasadnienia dla zdrowia publicznego” dla tej zmiany i „trudno jest w pełni ocenić jej konsekwencje”.

Zgodnie z dokumentem Komisji Europejskiej preparaty CBD są obecnie traktowane jako „ekstrakty i nalewki z konopi indyjskich” w załączniku I do Konwencji o środkach odurzających”. Komisja argumentowała, że wniosek WHO „obniżyłby obecny poziom kontroli tych produktów”.

Przeciwko

Komisja UE zaleciła krajom członkowskim głosowanie przeciwko:

  • Dodaniu preparatów THC spełniających określone kryteria do załącznika III z Jednolitej Konwencji o Środkach Odurzających (1961).

Zgodnie z zaleceniem WHO jest mało prawdopodobne, aby niektóre leki farmaceutyczne z THC były nadużywane przez pacjentów, dlatego należy je dodać do załącznika III traktatu z 1961 r., który ma niższy poziom kontroli niż załącznik I.

WHO zasugerowała włączenie preparatów z załącznika III „wytwarzanych przez syntezę chemiczną lub jako preparat z konopi indyjskich, które są łączone z jednym lub większą ilością składników i w taki sposób, że delta-9 tetrahydrokanabinol (THC) nie może być odzyskany za pomocą łatwo dostępnych środków. ”

Komisja Europejska zaproponowała głosowanie przeciwko tej zmianie, ponieważ „może to spowodować dodatkowe obciążenie regulacyjne dla państw członkowskich”.

Zamów legalnego jointa CBD
na www.CannabisLight.pl


Opublikowany

dnia

Kliknij aby skomentować

Skomentuj artykuł!

avatar
  Subskrybuj temat  
Powiadom o

Popularne