Administracja ds. Egzekwowania Przepisów o Narkotykach (DEA) w Stanach Zjednoczonych podjęła decyzję o zwiększeniu ilości produkcyjnych dla substancji takich jak THC, psylocybina i DMT, wykorzystywanych w badaniach naukowych. W najnowszym komunikacie, który ma zostać opublikowany w Federalnym Rejestrze, podkreślono, że zmiany te są odpowiedzią na zapotrzebowanie zgłaszane przez zarejestrowanych producentów tych substancji.
Zwiększone kwoty dla THC i innych substancji
DEA niemal podwoiła kwoty dla delta-9 THC oraz innych form tetrahydrokannabinolu, ustalając je odpowiednio na 1,523,040 gramów i 1,166,130 gramów. Z kolei dla psylocybiny ilości zwiększono z 15,000 do 20,000 gramów, a dla DMT z 3,000 do 11,000 gramów. Warto zauważyć, że cele produkcyjne dla marihuany oraz innych związków psychodelicznych pozostają na poziomie zaproponowanym w listopadzie.
Stałe poziomy produkcji i rosnące zainteresowanie
Ilości dla tych substancji są w dużej mierze zgodne z poziomami produkcji DEA na rok 2023, choć agencja na ogół zezwala na wyższe ilości z roku na rok. Jest to związane ze wzrostem zainteresowania terapeutycznym potencjałem marihuany i psychodelików. W ostatnich latach szczególnie dotyczy to psychodelików, co idzie w parze z historycznymi reformami na poziomie lokalnym, stanowym i federalnym w kwestii dekryminalizacji roślin i grzybów halucynogennych oraz promowania badań naukowych i dostępu terapeutycznego.
Reakcja na wnioski o zwiększenie kwot
W nowym dokumencie DEA odpowiedziała również na komentarze, w których proszono o zwiększenie kwot produkcji psychodelików na potrzeby “użytku religijnego”. Agencja wskazała, że już wcześniej prowadziła rozmowy z przedstawicielami społeczności rdzennych i nadal jest otwarta na dalsze zaangażowanie i wkład w te działania. Zaznaczono, że kwoty produkcji są ustalane częściowo na podstawie indywidualnych wniosków o ilości produkcyjne składanych przez zarejestrowanych producentów tych substancji.
DEA a badania nad substancjami z harmonogramu I
DEA promuje zwiększanie ilości produkcji substancji z harmonogramu I jako dowód na wsparcie rygorystycznych badań nad tymi substancjami. Jednakże agencja spotyka się z krytyką ze strony działaczy i naukowców za działania, które są uznawane za przeciwne promowaniu badań. Na przykład, DEA ogłosiła, że podejmie kolejną próbę zakazania dwóch psychodelików, po porzuceniu swojej pierwotnej propozycji regulacji w 2022 roku.
Podsumowanie
Podwyższone kwoty produkcji na rok 2024 wpisują się w kontekst trwającego przeglądu administracyjnego statusu klasyfikacji marihuany, który DEA aktywnie przeprowadza po otrzymaniu rekomendacji od Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej USA (HHS) dotyczącej przeniesienia marihuany z harmonogramu I do harmonogramu III.
Warto również wspomnieć, że Administracja Żywności i Leków (FDA) rozważa wniosek o autoryzację stosowania MDMA jako leku na receptę na zespół stresu pourazowego (PTSD), biorąc pod uwagę kliniczne badania wykazujące jego skuteczność terapeutyczną.
