Hemp&Health S.A. oficjalnie podpisało umowę dotyczącą rozpoczęcia upraw marihuany medycznej w Polsce. Jak donosi Money.pl, umowa została zawarta z instytutem badawczym nadzorowanym przez Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi. Jest to kluczowy krok, ponieważ zgodnie z Ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii z dnia 29 lipca 2005 r., tylko upoważnione instytucje mogą prowadzić uprawy marihuany medycznej w Polsce.
Współpraca ta otwiera nowe możliwości w zakresie badań i produkcji krajowej marihuany medycznej. Co istotne, uprawa ma być prowadzona w ściśle kontrolowanych warunkach indoor, zgodnie ze standardami GACP (Good Agricultural and Collection Practice), aby proces spełni wymagania farmaceutyczne.
Szczegóły uprawy medycznej marihuany od Hemp & Health
Hemp&Health udostępni instytutowi badawczemu nowoczesną infrastrukturę spełniającą rygorystyczne normy uprawowe. Proces uprawy ma przebiegać w kilku etapach:
- Etap pierwszy: roczna produkcja 136 kg suszu marihuany medycznej.
- Etap drugi: rozbudowa infrastruktury, która docelowo pozwoli na uprawę nawet 800 kg rocznie.
Do realizacji tego projektu ma zostać wykorzystana farma kontenerowa zakupiona we wrześniu 2024 roku, a także budynek przemysłowy o powierzchni 1400 m². Oba obiekty znajdują się na nieruchomości o powierzchni 0,5 ha, co zapewnia odpowiednią przestrzeń do dalszej rozbudowy.
Przetwarzanie surowca i jego dystrybucja
Zgodnie z publikacją prasową, wszystkie zebrane rośliny marihuany, zawierające THC powyżej 0,3%, zostaną przetworzone na farmaceutyczny surowiec. Odpowiedzialność za ten proces weźmie na siebie spółka zależna THC Factory sp. z o.o., która posiada niezbędne zaplecze technologiczne.
Przeczytaj więcej
Co to oznacza dla pacjentów?
✅ Stabilność dostaw – polska marihuana medyczna nie podlega limitom importowym, co zmniejsza ryzyko braków w aptekach.
✅ Lokalna produkcja = większa kontrola jakości – pacjenci mogą liczyć na wysokie standardy upraw i przetwarzania.
✅ Skrócenie łańcucha dostaw – marihuana medyczna trafi do polskich aptek szybciej niż w przypadku importu.
Za dystrybucję produktu końcowego ma odpowiadać THC Pharma S.A., spółka należąca do grupy kapitałowej Hemp & Health. To oznacza, że H&H obejmie swoim działaniem cały proces – od uprawy, przez przetwarzanie, aż po dostarczenie surowca do aptek.
Warto podkreślić, że marihuana uprawiana lokalnie nie podlega ograniczeniom importowym. W 2025 roku limit importu medycznej marihuany do Polski wynosi 20 ton, co często powoduje braki w aptekach. Dzięki krajowej produkcji pacjenci będą mieli bardziej stabilny dostęp do leku, bez konieczności czekania na dostawy z zagranicy.
Plan działań na 2025 rok
W nadchodzących miesiącach spółka Hemp&Health skoncentruje się na realizacji dwóch kluczowych celów:
- Inwestycja w infrastrukturę – konieczne jest dostosowanie obiektów do rygorystycznych wymagań standardu GACP, co zapewni wysoką jakość produkcji.
- Uzyskanie zezwolenia – Instytut badawczy musi zdobyć zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie upraw, co jest niezbędne do legalnego funkcjonowania projektu.
Poprosiliśmy spółkę Hemp & Health o odpowiedzi na kilka pytań, które zadawaliście w komentarzach w mediach społecznościowych. Oto one:
1) W jakim mieście znajduje się infrastruktura przygotowana do tego projektu?
Nie jest to informacja publiczna.
2) Jak oceniają Państwo prawdopodobieństwo, że Główny Inspektorat Farmaceutyczny wyda zgodę na prowadzenie upraw?
W przypadku spełnienia wszystkich warunków GIF, Instytut, który z nami współpracuje, powinien bez problemu uzyskać zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie upraw ziela konopi niewłóknistych w celu wytworzenia surowca farmaceutycznego.
3) Kiedy planowana jest pierwsza uprawa i jakie są kluczowe etapy jej realizacji?
Uprawa rozpocząć się może niezwłocznie po uzyskaniu przez Instytut zezwolenia z GIF. Spełnienie wszelkich wymagań oraz przygotowanie procedur wymagają dużych inwestycji i wiedzy, ale liczymy na to, że pierwsza uprawa służąca do przeprowadzenia badań stabilności ruszy jeszcze w tym roku.
4) Czy produkt końcowy będzie przeznaczony wyłącznie na rynek polski, czy rozważają Państwo również eksport?
Założenie jest takie, aby gotowy produkt był skierowany przede wszystkim na polski rynek.
5) Czy lokalna produkcja może przełożyć się na niższą cenę surowca farmaceutycznego dla pacjentów?
Bardzo byśmy chcieli, ale trudno dziś to określić, gdyż pamiętać trzeba, że w Polsce jest bodajże najdroższy prąd w całej Unii Europejskiej. Chcielibyśmy natomiast, aby produkt pochodzący z naszych upraw charakteryzował się możliwie najwyższą jakością oraz atrakcyjnym profilem terpenowym.
Korzyści dla pacjentów i rynku farmaceutycznego
Rozpoczęcie lokalnej produkcji marihuany medycznej byłoby ogromnym krokiem naprzód dla pacjentów w Polsce. Jeśli GIF udzieli zgodę na rozpoczęcie upraw, to dzięki temu:
- Zwiększy się dostępność leku w aptekach, co ograniczy problem braków i przerywania terapii.
- Ceny mogą stać się bardziej konkurencyjne, ponieważ zmniejszy się zależność od zagranicznych dostawców.
- Kontrola jakości będzie bardziej przejrzysta, ponieważ cały proces – od uprawy po dystrybucję – odbędzie się w Polsce.
Podpisana umowa może być ważnym krokiem w rozwoju polskiego rynku marihuany medycznej. Lokalne uprawy, przetwarzanie surowca i dystrybucja przez polską spółkę to nie tylko szansa na zwiększenie dostępności leku dla pacjentów, ale również możliwość uniezależnienia się od importu. Z niecierpliwością czekamy na pierwsze efekty tej współpracy i liczymy na to, że wkrótce pacjenci będą mogli korzystać z krajowego surowca najwyższej jakości. Jesteśmy w kontakcie ze spółką H&H, więc będziemy informować o dalszych wydarzeniach.
🎯 Najlepsze produkty dla miłośników 🥦!
💨 Sprawdź wybrane produkty w naszym sklepie i wybierz coś dla siebie!
